人卵巢癌細(xì)胞OAW42培養(yǎng)說明

簡介：該細(xì)胞系是從卵巢囊腺癌患者的腹水中建立的。保留了體外形成游離漂浮囊腫和產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)的能力。具有明確的化學(xué)敏感性模式。對人類卵巢癌生物學(xué)研究很有價(jià)值。

貨號：WS1031

規(guī)格：1×10? 細(xì)胞/T25 培養(yǎng)瓶

一、細(xì)胞基本信息

- 細(xì)胞來源：卵巢

- 細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁成長

- 傳代比例/細(xì)胞消化：1:2傳代，消化2-3分鐘

- 倍增時(shí)間：每周 2-3次

- 細(xì)胞含量：＞1×10? 細(xì)胞/瓶

- 包裝規(guī)格：T25 培養(yǎng)瓶 / 1mL 凍存管

- 產(chǎn)品用途：僅供科研使用，不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

二、培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

1. 培養(yǎng)基

RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清；10μg/mL Insulin；1%雙抗

推薦血清：WinSera FBS500 - WP - 002

2. 培養(yǎng)條件

- 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3. 凍存與儲存

- 凍存液：90%胎牛血清 + 10%DMSO（現(xiàn)配現(xiàn)用）

- 儲存條件：液氮長期保存

三、運(yùn)輸形式與接收處理

1. 常溫發(fā)貨（T25 瓶活細(xì)胞）

收到細(xì)胞后，先對 T25 培養(yǎng)瓶瓶身進(jìn)行表面消毒；將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱靜置 2 - 3 小時(shí)；觀察細(xì)胞密度與生長狀態(tài)，拍攝 2 - 3 張清晰照片反饋給銷售；細(xì)胞密度達(dá)標(biāo)即可進(jìn)行傳代，前期傳代比例建議為 1:2；待細(xì)胞再次長滿后，將其中一整瓶細(xì)胞凍存為 1 支 1mL 凍存管，另一瓶繼續(xù)傳代；建議反復(fù)凍存 2 - 3 支種子細(xì)胞后，再進(jìn)行擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，避免因突發(fā)情況導(dǎo)致細(xì)胞斷種。

備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用于培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 T25 培養(yǎng)瓶按 1:2 傳代。

2. 干冰發(fā)貨（凍存管細(xì)胞）

常規(guī)發(fā)貨為 2 支凍存管，建議復(fù)蘇 1 支、留存 1 支備用；若支復(fù)蘇失敗，嚴(yán)格按照廠家標(biāo)準(zhǔn)復(fù)蘇流程操作第二支；若兩支均復(fù)蘇失敗，請立即留存復(fù)蘇全過程照片，并時(shí)間通知銷售處理。

四、細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1.凍存細(xì)胞復(fù)蘇

- 將 1mL 細(xì)胞懸液凍存管置于 37℃水浴，快速搖晃至解凍；

- 加入含 4 - 6mL 培養(yǎng)基的離心管中輕柔混勻；

- 1000RPM 離心 3 - 5 分鐘，棄去上清液；

- 用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種至含 6 - 8mL 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶/皿；

- 37℃培養(yǎng)過夜，次日在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)與密度。

2.對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：（細(xì)胞密度 80% - 90% 可傳代）

- 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1 - 2 次。

- 加入 0.25％（w/v）胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 于培養(yǎng)瓶中（T25 瓶 1 - 2mL，T75 瓶 2 - 3mL），置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 - 2 分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入 3 - 4ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基來終止消化。

- 輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 3 - 5min，棄去上清液，補(bǔ)加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按 1:2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6 - 8ml 按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按 1:2 - 1:5 的比例進(jìn)行。

3.對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

- 注：次傳代推薦傳代比例為 1:2，以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自行決定。

- 方法一：收集細(xì)胞，1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

- 方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

4.細(xì)胞凍存：收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前 3 代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

五、生物安全注意事項(xiàng)

1. 所有動物細(xì)胞均視為具有潛在生物危害性，必須在二級生物安全柜內(nèi)操作，做好個(gè)人防護(hù)；所有廢液及接觸過細(xì)胞的器皿，需經(jīng)滅菌處理后方可丟棄。

2. 復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)，務(wù)必佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服及防護(hù)面罩；凍存管浸沒在液氮中可能發(fā)生泄漏并灌入液氮，解凍時(shí)液氮?dú)饣讓?dǎo)致容器爆裂、瓶蓋崩飛造成人員劃傷等傷害，操作時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎。

人骨髓增生異常綜合征細(xì)胞MDS-L

人乳腺癌細(xì)胞MX-1

人卵巢上皮性腫瘤細(xì)胞OAW-28

人陰道上皮細(xì)胞VK2/E6E7

人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞HCC1500

人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)HCC-94

人喉癌細(xì)胞AMC-HN-8

人鼻咽癌細(xì)胞HNE1

人喉癌細(xì)胞TU138

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞SNU-C5

人肝癌細(xì)胞亞型GS-HEPG2

人小腸上皮細(xì)胞FHs 74 Int

人正常肝細(xì)胞QSG-7701

人肺癌鱗癌細(xì)胞EBC-1

人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞NCI-H1993

人胰腺癌細(xì)胞KP4

人大細(xì)胞肺癌LCLC97TM1

人大細(xì)胞肺癌LCLC103H

人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞NCI-H2291

人舌鱗癌細(xì)胞WSU-HN6

人肝癌細(xì)胞系HepAD38

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞93T449

人黑色素瘤細(xì)胞HMCB

人結(jié)腸癌細(xì)胞SW403

人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細(xì)胞HFLS-RA

人前列腺癌細(xì)胞C4-2B

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系SF188

人胚腎細(xì)胞Lenti-X293T

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 NB1

人慢性粒白血病細(xì)胞HAP1

人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn)移)95C（PLA801C）

人肺癌鱗癌細(xì)胞LUDLU-1

人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系Plat A

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞SK-CO-1

人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞KNS-42

人舌鱗癌細(xì)胞WSU-HN

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH1155

人乳腺癌細(xì)胞HDQ-P1

人肺癌腺癌細(xì)胞NCI-H1648

人肺癌細(xì)胞NCI-H1793

人白血病細(xì)胞NOMO-1

人肺腺癌細(xì)胞NCI-H1693

人星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤Marcus

人肺腺癌細(xì)胞NCI-H3255

人胃癌細(xì)胞OCUM-1

人胃腺癌細(xì)胞IM-95M

人肺癌細(xì)胞ChaGo-K-1

人肺癌細(xì)胞NCI-H69AR

人甲狀腺癌細(xì)胞FTC-133  

人肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染A549+OVA