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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章人乳腺癌順鉑耐藥株MCF7/DDP細(xì)胞

人乳腺癌順鉑耐藥株MCF7/DDP細(xì)胞

更新時(shí)間:2025-12-17點(diǎn)擊次數(shù):261

人乳腺癌順鉑耐藥株MCF7/DDP細(xì)胞

mcf7ddp8_96.jpg


細(xì)胞株名稱:MCF7/DDP 人乳腺癌順鉑耐藥細(xì)胞

貨號(hào):WS148

種屬:人

組織來(lái)源:乳腺癌

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征:上皮細(xì)胞

微生物及支原體檢測(cè):陰性

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+500ng/ml DDP

傳代方法:

收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細(xì)胞脫落后,加入2ml 以上wan全培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加wan全培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說(shuō)明,收到細(xì)胞后的一次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細(xì)胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。..

凍存方法:

凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

 儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

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人結(jié)直腸腺癌紫杉醇耐藥株 HCT15/Taxol

人乳腺癌紫杉醇耐藥株 MDA-MB-231/Taxol

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人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 SW620/5-Fu

人胃癌氟尿嘧啶耐藥株 BGC823/FU

人宮頸癌氟尿嘧啶耐藥株 Hela/FU

人肝癌順鉑耐藥株 BEL7402/DDP

人膀胱癌順鉑耐藥株 BIU-87/DDP

人結(jié)腸癌順鉑耐藥株 HCT8/DDP

人乳腺癌順鉑耐藥株 MCF7/DDP


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