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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章買耐藥細(xì)胞送125ml培養(yǎng)基

買耐藥細(xì)胞送125ml培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2025-07-25點(diǎn)擊次數(shù):551

買耐藥細(xì)胞送125ml培養(yǎng)基

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名稱:BIU87/DDP 人膀胱癌順鉑耐藥株

耐藥濃度1000ng/ml 耐藥系數(shù):10-12

BIU87 DDP細(xì)胞 .jpg


收到細(xì)胞后注意事項(xiàng):

我們的運(yùn)輸培養(yǎng)液中是不含藥物的,拿到細(xì)胞后,先放置培養(yǎng)箱3-6小時(shí)后,待細(xì)胞貼壁后,觀察細(xì)胞的密度判斷是否可以進(jìn)行傳代,或者是需要繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞可以傳代,先不加藥,按照1:2比例進(jìn)行傳代,細(xì)胞保種后,可以開始加藥培養(yǎng),做cck檢測(cè)IC50前需要脫藥一周。也可以細(xì)胞保種后,1瓶加藥測(cè)試耐藥濃度;1瓶不加藥,用于CCK檢測(cè),這兩種都可以。注:需配置含藥培養(yǎng)基 ,不要直接忘培養(yǎng)瓶里面加,藥物配置要倍比梯度稀釋。

培養(yǎng)注意事項(xiàng)如下:

1、需要用好點(diǎn)的胎牛血清培養(yǎng),初次培養(yǎng)可以用15%血清縮短細(xì)胞適應(yīng)期,穩(wěn)定后再在降至10%;

2、細(xì)胞消化千萬千萬不要計(jì)時(shí)間!千萬千萬不要計(jì)時(shí)間!千萬千萬不要計(jì)時(shí)間!

3、我們消化方法:pbs清洗細(xì)胞后,加入0.7ml胰酶(不需要吸出),然后轉(zhuǎn)移至顯微鏡下觀察,每隔5-10s用力拍打瓶壁兩側(cè)(至關(guān)重要),至細(xì)胞脫落約50-70%左右后,盡快轉(zhuǎn)移至操作臺(tái)終止消化,后分瓶培養(yǎng)即可;

4、千萬不要放置到培養(yǎng)箱中計(jì)算時(shí)間消化,也不要等細(xì)胞自己收縮變圓,會(huì)導(dǎo)致消化過度。細(xì)胞消化過度的現(xiàn)象為第二天可看到很多細(xì)胞不貼壁,飄在培養(yǎng)基中。

如何配置含藥培養(yǎng)基?

利用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙馑幬锓勰?/span>100mg 以內(nèi)的藥物粉末最好不要再分裝,藥物粉末zui低不能低于10mg,分量越輕,誤差越大;配置高濃度母液后(母液不宜分裝過小,分裝體積不低于 200ul,一般 1ml),每次往下稀釋倍數(shù)控制在 100倍 內(nèi);最后一次稀釋,用wan全培養(yǎng)基配置,配置體積不低于 50ml,一般50ml-100ml,2-3w 內(nèi)用完~

人白血病阿霉素耐藥株 K562/ADR

人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥株 OVCAR-8/ADR

人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株 HCT-15+5FU

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞 U251MG/TMZ

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株 MCF-7+adr

人舌鱗癌順鉑耐藥株 CAL 27+DDP

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人胃癌順鉑耐藥株 AGS/DDP

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肺癌紫杉醇耐藥株A549+Taxol  A549+Taxol 

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人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 SW620/5-Fu

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人膀胱癌順鉑耐藥株 BIU-87/DDP

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小鼠白血病順鉑耐藥株 L1210/DDP

人白血病順鉑耐藥株 K562/DDP

人肝癌順鉑耐藥株 Huh-7/DDP

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人卵巢癌順鉑耐藥株 HO-8910/DDP

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株 HCT15/DDP

人卵巢癌順鉑耐藥株 A2780/DDP

人胃腺癌耐藥株 AGS/DDP

人卵巢癌耐藥株 SK-OV-3/DDP

人乳腺癌順鉑耐藥株 MDA-MB-231/DDP

人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株 HCT8V

人肺癌吉非替尼耐藥株 A549/吉非替尼耐藥株

人肝癌索拉非尼耐藥株 HUH-7/Sorafenib

人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤耐藥株 U343/TMZ

人肺癌吉西他濱耐藥株 A549/吉西他濱


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